2025.12.16
[FAQ] 자주하는 질문
2026 EMPA 연례회의 및 엑스포 관련 문의
Ⅰ. EMPA 및 운영기관 관련
Q1. Emerging Markets Pharma Alliance(EMPA)는 어떤 단체인가요?
EMPA는 연간 매출액 1,500억 원 이하 제약 제조사를 중심으로 구성된 글로벌 얼라이언스로,
“제약 산업의 미래를 위한 공유와 협업”을 핵심 주제로 B2B, CMO, GMP, 제조 인력 순환 근무 교육 등을 통해 신흥 시장 제약사 간 실질적인 협력을 도모하는 단체입니다.
Q2. EMPA 운영을 맡고 있는 제약기술재단은 어떤 기관인가요?
제약기술재단은 2004년 GMP 아카데미를 시작으로 제약 기술 세미나를 운영해 왔으며,
GMP 기술인 자격검정을 운영하는 GMP협회 등이 통합되어 설립된 비영리 재단법인입니다.
글로벌 의약품 GMP 네트워킹을 주요 목적사업으로 하며, 대한민국 식품의약품안전처 승인 단체입니다.
Ⅱ. EMPA 회원 대상 및 자격
Q3. EMPA가 말하는 ‘Emerging Markets Pharma’의 대상은 누구인가요?
개발도상국 제약사만을 의미하지 않으며,
다국적 기업 및 대기업을 제외한 전 세계 연매출 1,500억 원 이하의 중견 제약 제조사가 모두 포함됩니다.
Q4. EMPA 회원 가입 자격은 어떻게 되나요?
의약품 제조업 허가를 보유한 연매출 1,500억 원 이하 제약회사는
공식 웹사이트에서 참여 신청서 제출 시 회원으로 자동 등록됩니다.
Q5. 회원 가입비나 연회비가 있나요?
없습니다. EMPA는 가입비 및 연회비가 없는 열린 플랫폼입니다.
Ⅲ. 연례회의(Annual Meeting) 개요
Q6. EMPA의 ‘Annual Meeting’은 어떤 행사인가요?
매년 정기적으로 개최되는 연례회의(총회)로,
참여 제약사들이 제품, 제형, 위탁(CMO), 임상, 허가 정보 등을 공유하고
비즈니스 네트워킹을 목적으로 운영되는 회의입니다.
Q7. 행사 일정과 장소는 어떻게 되나요?
제약·바이오 엑스포: 2026년 3월 31일(화) ~ 4월 3일(금), 킨텍스 전시장
EMPA 연례회의: 2026년 4월 1일(수) ~ 4월 2일(목),
킨텍스 전시장 세미나실 및 글로스터 호텔
Q8. 행사 전체 참여 인원은 어떻게 되나요?
국내 기업 40개사, 해외 기업 40개사, 총 80개 기업을 대상으로 하며,
전체 참가 인원은 약 100명 내외로 제한됩니다.
Ⅳ. 참가 조건 및 인원 제한
Q9. 기업당 참가 인원 제한이 있나요?
기업당 최대 2명까지 참가 가능하며, 호텔 숙박은 1실 기준으로 제공됩니다.
2인 참가 시 2인 1실 사용 또는 유료 1실(USD 100) 추가 사용이 가능합니다.
Q10. 참가자 개인에게 별도의 자격 요건이 있나요?
본 행사는 비즈니스 목적의 회의로, 신청서 접수 후 최대 7일간의 평가 기간이 있습니다.
제약사 대표자, 공장장, 연구소장 등 주요 경영진이 우선 승인됩니다.
Ⅴ. 혜택 및 비용
Q11. 회원사 참가 혜택은 무엇인가요?
해외 제약사: 2박 3일 숙박, 조식, 저녁 만찬회의, 연례회의, 세미나, 엑스포
국내 제약사: 1박 2일 숙박, 조식, 저녁 만찬회의, 연례회의, 세미나, 엑스포
위 혜택은 모두 무료로 제공됩니다.
Q12. 항공권이나 교통비도 지원되나요?
항공권 및 교통비는 지원되지 않습니다.
Q13. 국내 제약사가 숙박 없이 참여할 수 있나요?
가능합니다. 숙박 여부와 관계없이 행사 신청 및 참여에는 제한이 없습니다.
Ⅵ. 프로그램 및 운영 방식
Q14. B2B, M2M 미팅은 어떻게 진행되나요?
신청 완료 후 각 제조사의 공개 대상 제품, 제형, CMO 정보를 코드화하여
참가 기업에 한해 공유하며, 지정 좌석 및 사전 분류를 통해 미팅이 진행됩니다.
Q15. 기업 소개 발표나 홍보 기회가 있나요?
연례회의 프로그램의 주요 구성은
기업 소개, 품목·제형 공유, CMO 협력 논의로 이루어집니다.
Q16. 행사 진행 언어는 무엇인가요?
한국어 및 영어로 진행되며,
제3국 언어는 번역 애플리케이션 활용을 권장하여
노트북 또는 태블릿 지참을 권장드립니다.
Ⅶ. 필수 참석 및 기타 사항
Q17. 연례회의와 엑스포 모두 필수 참석인가요?
무료 제공 혜택은 연례회의 참석을 전제로 하며,
4월 1일(수) 14:00~21:00, 4월 2일(목) 10:00~12:00은 필수 참석 시간입니다.
불참 시 비용 청구 등 조치가 있을 수 있습니다.
Q18. 비자 발급을 위한 초청장이 제공되나요?
해외 제약사의 요청 시, 신청서 평가 완료 후
제약기술재단 명의의 초청장이 발송됩니다.
Q19. 다국적 기업이나 대기업이 신청할 경우는 어떻게 되나요?
신청은 가능하나, 승인 시 비회원 자격으로 참가비 USD 1,200이 부과됩니다.
Q20. 의료기기·화장품·건강기능식품 GMP 제조사는 신청 가능한가요?
신청은 가능하나, 평가 과정에서 의약품 GMP 제조사보다 후순위로 검토됩니다.
Ⅷ. 신청 절차
Q21. 신청서 접수 시 ‘선착순’의 의미는 무엇인가요?
전체 참가 인원 100명 초과 시 접수가 마감됨을 의미합니다.
Q22. 신청부터 승인까지 소요 기간은 얼마나 되나요?
신청서 제출 후 7일 이내 승인 여부가 결정됩니다.
2025.03.26
[On-site Seminar] COPHEX 2025: The 20th International Pharmaceutical, Bio, and Cosmetics Technology Exhibition
안녕하세요. GMP협회/(재)제약기술재단입니다.
COPHEX 2025 제20회 국제제약·바이오·화장품기술전이 아래와 같이 진행될 예정이며,
(재)제약기술재단도 현장 세미나 및 참가업체로 참여하게 되었음을 안내드립니다.
1. 일 자
2025. 4. 22(화) – 25(금)
2. 장 소
KINTEX (킨텍스)
3. 현장세미나신청경로
STEP 1. www.cophex.com 접속
STEP 2. 메뉴에서 [세미나&컨퍼런스] 클릭
STEP 3. [2025] 선택 > [주최/주관 제약기술재단] 확인
STEP 4. [신청] 버튼 클릭
4. 기타 유의사항 및 문의
해당 세미나는 무료로 진행되며, 위 신청 경로를 통해 사전 참가 신청을 부탁드립니다.
수용 인원 초과 시 현장 당일 접수가 불가할 수 있습니다. 원활한 입장을 위해 가급적 사전 접수를 권장 드립니다.
신청 접수와 관련된 문의는 02-785-4771로 연락 주시기 바랍니다.
COPHEX 2025 홈페이지 바로가기
2025.01.07
[Notice] Regarding 2025 Certification Textbooks
Hello, this is the Pharmaceutical Technology Foundation.We would like to inform you that the sales of the 2025 Textbooks are expected to begin in mid-February 2025.Please note that this schedule is set to reflect the updates of relevant laws and guidelines up to December 2024.Purchases can be made through the website's top menu:We will provide a detailed sales schedule through a future notice.Additionally, please check the attached Newsletter, which includes our major achievements in 2024 and the key schedule for 2025.Thank you.
2025.01.02
[2025 Continuing Education] - Announcement of Implementation of Continuing Education for Regular Members of Technical Qualification Certificates
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Greetings. This is the Pharmaceutical Technology Foundation / GMP Association.
This is an announcement regarding the Refresher Training schedule for regular members who hold GMP Technology or Validation Technology certifications.
Certified members are required to attend training once a year to maintain their certification benefits.
Eligible Participants: All certification holders from 2010 to 2024
Recognition Period: January 1, 2025 – December 31, 2025
Please select and apply for one of the following education options at your discretion.
1. Regular Seminar Refresher Training Schedule
※ A 20% discount is provided for Regular Seminars.
1.1 Schedule
Date
Hours
Topic
Cost (KRW)
Feb 18–19, 2025
8hr
Document Management & Data Integrity Operation
198,000 → 158,400
Apr 11, 2025
4hr
Quality Risk Management Practice
99,000 → 79,200
May 29, 2025
4hr
Pharmaceutical Facility Standards & Application
99,000 → 79,200
Aug 20, 2025
4hr
Pharmaceutical Plant QA Operation Practice
99,000 → 79,200
Sep 30, 2025
4hr
Env. Monitoring Location Selection RA & CCS
99,000 → 79,200
Dec 12, 2025
4hr
GMP Inspection Practice
99,000 → 79,200
1.2 How to Apply
Log in to Website → [GMP Education] → [Apply for Regular Seminar] → Select the relevant [Refresher Training Course].
In the participant information section of the application, please mark your name with 'G' or 'V'.
Ex) Hong Gildong/G (GMP Technology holder ⇒ G, Validation Technology holder ⇒ V)
1.3 Payment Method
Bank Transfer: Shinhan Bank / 100-033-734158 / Pharmaceutical Technology Foundation
* Please deposit under "Company Name-Attendee Name"
Website Payment: Credit card or real-time account transfer available.
1.4 Proof of Payment
Tax invoice, cash receipt, card payment receipt, transaction statement, etc.
Tax invoices will be issued in bulk on the training date after deposit confirmation. (Please contact the secretariat if you need it issued in advance.)
2. E-Learning Basic Course Refresher Training Guide
2.1 Course List
Category
Period
Course Name
Cost (KRW)
Validation 2
90 days
CSV Course (Package)
20,790
90 days
Process Validation (Package)
14,850
60 days
Analytical Method Validation (Package)
14,850
90 days
Qualification (Package)
14,850
Quality Manual
90 days
QS_Quality System (Package)
23,760
60 days
6 Systems of Quality Manual (Package)
8,250
60 days
Lab Control System (Package)
14,850
GMP Course
60 days
Facilities & Utilities (KFDA Standards) (Package)
11,000
90 days
Understanding Pharmaceutical Process (Package)
26,370
2.2 How to Apply
[Log in to Website] → [GMP Education] → [E-Learning Basic Course] → Select your desired course.
2.3 Note
After completing the E-Learning Basic Course, please leave a message via "1:1 Inquiry" on the website or send an email with your completion details. We will process it as recognized refresher training after verification.
(Period: Within Jan 2025 ~ Dec 2025)
Thank you.
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